A.藥理學的配伍變化
B.給藥途徑的變化
C.適應癥的變化
D.物理學的配伍變化
E.化學的配伍變化
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A.
B.
C.
D.
E.
A.地高辛
B.胺碘酮
C.新斯的明
D.奎尼丁
E.利多卡因
A.溶出速度
B.脂溶性
C.胃排空速率
D.在腸道中的穩(wěn)定性
E.解離度
A.對乙酰氨基酚和葡萄糖醛酸的結合反應
B.沙丁胺醇和硫酸的結合反應
C.白硝安和谷胱甘肽的結合反應
D.對氨基水楊酸的乙?;Y合反應
E.尖端扭轉型室性心律失常
最新試題
美國藥典的縮寫()英國藥典的縮寫()
西咪替丁與硝苯地平合用,可以影響硝苯地平的代謝,使硝苯地平的代謝速度()
腎功能不全患者使用阿米卡星需減量慎用,這種影響藥物作用的因素是()
為D-苯丙氨酸的衍生物,為被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的藥物是()含雙胍類結構母核,屬于胰島素增敏劑的口服降糖藥物是()
藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是()在細胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側向低濃度一側轉運,不消耗能量的藥物轉運方式是()藥物擴散速度取決于膜兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數及藥物在膜內擴散速度的藥物轉運方式是()
可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過效應的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()
乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型()烷化基環(huán)磷酰胺與 DNA 堿基之間形成的主要鍵合類型是()碳酸與碳酸苷酶的結合,形成的主要鍵合類型是()
CYP2C19弱代謝型人服用奧美拉唑不良反應發(fā)生率高,產生這種現象的原因是()
患者在初次服用哌唑嗪時,由于機體對藥物作用尚未適應而引起不可耐受的強烈反應,該不良反應是()服用地西泮催眠次晨出現乏力、倦怠等“宿醉”現象,該不良反應是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現口干等癥狀,該不良反應是()
受體脫敏表現為()受體增敏表現為()同源脫敏表現為()