單項(xiàng)選擇題

環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價(jià)強(qiáng)度及效能的比較見(jiàn)下圖,對(duì)這四種利尿藥 效能及效價(jià)強(qiáng)度敘述正確的是()

A.效能最強(qiáng)的是呋塞米
B.效價(jià)強(qiáng)度最小的是呋塞米
C.效價(jià)強(qiáng)度最大的是氯噻嗪
D.氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪,小于氯噻嗪
E.環(huán)戊噻嗪、氯噻嗪和氫氯噻嗪的效價(jià)強(qiáng)度相同


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1.單項(xiàng)選擇題藥品代謝的主要部位是()

A.胃
B.腸
C.脾
D.肝
E.腎

2.單項(xiàng)選擇題高血漿蛋白結(jié)合率藥物的特點(diǎn)是()

A.吸收快
B.代謝快
C.排泄塊
D.組織內(nèi)藥物濃度高
E.與高血漿蛋白結(jié)合率的藥物合用易出現(xiàn)毒性反應(yīng)

3.單項(xiàng)選擇題屬于控釋制劑的是()

A.阿奇霉素分散片
B.硫酸沙丁胺醇口崩片
C.硫酸特布他林氣霧劑
D.復(fù)方丹參滴丸
E.硝苯地平滲透泵片

4.單項(xiàng)選擇題不要求進(jìn)行無(wú)菌檢查的劑型是()

A.注射劑
B.吸入粉霧劑
C.植入劑
D.沖洗劑
E.眼部手術(shù)用軟膏劑

5.單項(xiàng)選擇題關(guān)于眼用制劑的說(shuō)法,錯(cuò)誤的是()

A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲
B.混懸型滴眼液用前應(yīng)充分混勻
C.增大滴眼液的粘度,有利于提高藥效
D.用于手術(shù)后的眼用制劑,必須保障無(wú)菌,應(yīng)加入適量抑菌劑
E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的pH,使其在生理耐受范圍

最新試題

將氯霉素注射液加入 5%葡萄糖注射液中,氯霉素從溶液中析出()多巴胺注射液加入 5%碳酸氫鈉溶液中逐漸變成粉紅色()異煙肼合用香豆素類(lèi)藥抗凝血作用增強(qiáng)是()

題型:配伍題

在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示微粒(靶向)制劑中所含的藥物量的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體化學(xué)穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中,表示脂質(zhì)體物理穩(wěn)定性的項(xiàng)目是()

題型:配伍題

濫用藥物導(dǎo)致腦內(nèi)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)產(chǎn)生反復(fù),非生理學(xué)刺激所致的特殊精神狀態(tài)屬于()濫用阿片類(lèi)藥物產(chǎn)生藥物戒斷綜合征的藥理學(xué)反應(yīng)是()

題型:配伍題

可發(fā)揮局部或全身作用,又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是()氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是()

題型:配伍題

藥物借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機(jī)體能量,從膜的低濃度向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()在細(xì)胞膜載體的幫助下,由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是()

題型:配伍題

患者在初次服用哌唑嗪時(shí),由于機(jī)體對(duì)藥物作用尚未適應(yīng)而引起不可耐受的強(qiáng)烈反應(yīng),該不良反應(yīng)是()服用地西泮催眠次晨出現(xiàn)乏力、倦怠等“宿醉”現(xiàn)象,該不良反應(yīng)是()服用阿托品治療胃腸絞痛,出現(xiàn)口干等癥狀,該不良反應(yīng)是()

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注射用美洛西林/舒巴坦的治療要求不包括()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是()醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是()

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美國(guó)藥典的縮寫(xiě)()英國(guó)藥典的縮寫(xiě)()

題型:配伍題

關(guān)于復(fù)方制劑美洛西林與舒巴坦的說(shuō)法,正確的是()

題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題