A.一般只限自用，他人確實需要可以供給
B.養(yǎng)殖者均可使用，但不得高價轉手銷售
C.自用為主，一般不轉手銷售
D.只限自用，不得轉手銷售，否則按無證經(jīng)營處罰
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A.省級獸醫(yī)行政管理部門和現(xiàn)代規(guī)模養(yǎng)殖場
B.縣級以上獸醫(yī)行政管理部門和有生產許可證的養(yǎng)殖場
C.省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和規(guī)模養(yǎng)殖場
D.省級人民政府獸醫(yī)行政管理部門和符合規(guī)定條件的養(yǎng)殖場
A.省級獸醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
B.農業(yè)部指定的企業(yè)
C.當?shù)孬F醫(yī)行政部門指定的企業(yè)
D.農業(yè)部批準的生物制品企業(yè)
A.微生物、生物毒素等為材料，采用生物學、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產物等為材料，采用分子生物學或者生物化學
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料，采用生物學、分子生物學、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產物等為材料，采用生物學、分子生物學或者生物化學、生物工程
A.生產許可證、ISO質量體系、信譽和產品批準證明文件
B.企業(yè)資質、質量保證體系、質量信譽和產品批準文號
C.資質、質量保證能力、質量信譽和產品批準證明文件
D.生產經(jīng)營許可證、質量體系、信譽度和產品批準證明文件
A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學藥品、毒性藥品、放射性藥品
最新試題
執(zhí)業(yè)獸醫(yī)職業(yè)道德與一般社會道德相比，具有（）的特征
《獸藥經(jīng)營質量管理規(guī)范》是在（）的一整套管理標準和規(guī)程，其核心是通過嚴格的管理制度來約束獸藥經(jīng)營企業(yè)的行為，對獸藥經(jīng)營全過程進行質量控制，防止質量事故發(fā)生，對售出獸藥實施有效追蹤，保證向用戶提供合格的獸藥
養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構等使用者采購的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品（）
《獸藥管理條例》第41條的禁止性規(guī)定很重要，下面幾種說法正確的是（）
到無規(guī)定動物疫病區(qū)的相關易感動物，應當在輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構指定的隔離場所，按照農業(yè)部規(guī)定的無規(guī)定動物疫病區(qū)有關檢疫要求隔離檢疫。大中型動物隔離檢疫期為45d，小型動物隔離檢疫期為（）。隔離檢疫合格的，由輸入地省、自治區(qū)、直轄市動物衛(wèi)生監(jiān)督機構的官方獸醫(yī)出具《動物檢疫合格證明》；不合格的，不準進入，并依法處理
《獸藥管理條例》第47條有關假獸藥的規(guī)定有7種情況，其中屬于假獸藥的情形是（）
養(yǎng)殖、出售或者運輸合法捕獲的野生水產苗種的貨主應當在捕獲野生水產苗種后（）向所在地縣級動物衛(wèi)生監(jiān)督機構申報檢疫；經(jīng)檢疫合格，并取得《動物檢疫合格證明》后，方可投放養(yǎng)殖場所、出售或者運輸
國家強制免疫用生物制品銷售給（），不得向其他單位和個人銷售，否則取消其生產資格
合法捕獲的野生水產苗種實施檢疫前，貨主應當將其（）在符合下列條件的臨時檢疫場地：①與其他養(yǎng)殖場所有物理隔離設施；②具有獨立的進排水和廢水無害化處理設施以及專用漁具；③農業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件
（）負責本轄區(qū)獸用安鈉咖的監(jiān)督管理工作，并確定省級總經(jīng)銷單位和基層定點經(jīng)銷單位、定點使用單位，負責核發(fā)獸用安鈉咖注射液經(jīng)銷、使用卡