A.微生物、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、生物工程
B.天然微生物、寄生蟲及代謝產(chǎn)物等為材料,采用分子生物學(xué)或者生物化學(xué)
C.人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物工程
D.天然或者人工改造的微生物、寄生蟲、生物毒素或者生物組織及代謝產(chǎn)物等為材料,采用生物學(xué)、分子生物學(xué)或者生物化學(xué)、生物工程
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A.生產(chǎn)許可證、ISO質(zhì)量體系、信譽和產(chǎn)品批準證明文件
B.企業(yè)資質(zhì)、質(zhì)量保證體系、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準文號
C.資質(zhì)、質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽和產(chǎn)品批準證明文件
D.生產(chǎn)經(jīng)營許可證、質(zhì)量體系、信譽度和產(chǎn)品批準證明文件
A.毒性藥品、麻醉藥品、生物藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、合成藥品、易制毒化學(xué)藥品、蜂用藥品
C.漁用藥品、麻醉藥品、毒性藥品、放射性藥品
D.麻醉藥品、精神藥品、易制毒化學(xué)藥品、毒性藥品、放射性藥品
A.中級
B.初級
C.高級
D.副高級
A.獸藥流通過程中,針對采購、儲存、銷售等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生
B.獸藥經(jīng)營過程中,對購進、銷售及服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的保證獸藥質(zhì)量標準
C.獸藥經(jīng)營過程中,針對購進、儲存、銷售服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生的標準
D.獸藥流通過程中,針對計劃采購、購進驗收、儲存養(yǎng)護、銷售及售后服務(wù)等環(huán)節(jié)制訂的防止質(zhì)量事故發(fā)生、保證獸藥符合質(zhì)量標準
A.發(fā)現(xiàn)可能與獸藥使用有關(guān)的嚴重不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)行政管理部門報告的
B.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有致病、致死等嚴重不良反應(yīng),不向所在地獸醫(yī)部門報告的
C.發(fā)現(xiàn)獸藥使用后有無效、加重病情等嚴重不良反應(yīng),不向獸醫(yī)行政管理部門報告的
D.發(fā)現(xiàn)獸藥使用過程中有嘔吐、腹瀉、滯長等不良反應(yīng),不向所在地人民政府獸醫(yī)局報告的
最新試題
《獸藥管理條例》第49條禁止性的規(guī)定是()
國家強制免疫用生物制品銷售給(),不得向其他單位和個人銷售,否則取消其生產(chǎn)資格
省、自治區(qū)、直轄市引進水產(chǎn)苗種到達目的地后,貨主或承運人應(yīng)當在24h內(nèi)按照有關(guān)規(guī)定報告,并接受()的監(jiān)督檢查
獸藥生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用單位和開具處方的獸醫(yī)人員,()給予警告,并處5000元以上1萬元以下罰款
《獸藥管理條例》第47條有關(guān)假獸藥的規(guī)定有7種情況,其中屬于假獸藥的情形是()
合法捕獲的野生水產(chǎn)苗種實施檢疫前,貨主應(yīng)當將其()在符合下列條件的臨時檢疫場地:①與其他養(yǎng)殖場所有物理隔離設(shè)施;②具有獨立的進排水和廢水無害化處理設(shè)施以及專用漁具;③農(nóng)業(yè)部規(guī)定的其他防疫條件
經(jīng)營獸藥的企業(yè)必須具備的條件是()
養(yǎng)殖戶、養(yǎng)殖場、動物診療機構(gòu)等使用者采購的或者經(jīng)政府分發(fā)獲得的獸用生物制品()
《獸藥管理條例》第43條的禁止性規(guī)定,具體條款是()
國某刊物常披露農(nóng)業(yè)部關(guān)于全國獸藥抽查報告,偶見的問題之一是:某獸藥企業(yè)某產(chǎn)品不符合獸藥國家標準。下面屬于獸藥國家標準的是()