A.T 抗原基因
B.大腸桿菌復(fù)制起點(diǎn)
C.SV40復(fù)制起點(diǎn)
D.SV40外殼蛋白基因
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A.邊界
B.冠癭堿合成基因
C.冠癭堿代謝基因
D.毒性基因
A.啟動(dòng)子
B.操縱子
C.終止子
D.PolyA 加尾信號(hào)
A.YRp 雖然有ARS,但缺乏著絲粒,所以不能在酵母中獨(dú)立存在。
B.YIp 能在大腸桿菌中復(fù)制,但不能在酵母中獨(dú)立存在。
C.YCp 雖然有著絲粒,但沒有端粒,所以仍然不能在酵母中獨(dú)立存在。
D.YEp 中既有大腸桿菌質(zhì)粒,又有酵母質(zhì)粒部分,所以它是唯一一類機(jī)能在大腸桿菌又能在酵母菌種獨(dú)立生存的載體。
A.必須帶有信號(hào)肽
B.信號(hào)肽接在蛋白的N 端或C 端都能起作用
C.蛋白本身必須是分泌型蛋白
D.必須是需要糖基化修飾的蛋白
A.SD 序列后面的幾個(gè)堿基
B.起始密碼上游的幾個(gè)堿基
C.SD 序列與起始密碼之間的距離
D.載體的拷貝數(shù)
最新試題
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是()。
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要()
現(xiàn)在流行的DNA 測(cè)序技術(shù)的原理是()
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
轉(zhuǎn)化通常指()
下面哪一條不是基因工程對(duì)載體的要求?()
TaqDNA聚合酶會(huì)在dsDNA的3’末端加上的一個(gè)堿基是()
試述T-A 克隆法的原理和用途。
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中,不正確的是()
ELISA 與Western blotting 的主要區(qū)別是()