A.發(fā)現(xiàn)了生物的遺傳物質(zhì)是DNA而不是蛋白質(zhì)
B.逆轉(zhuǎn)錄酶及抗性標(biāo)記的發(fā)現(xiàn)
C.限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶的發(fā)現(xiàn)
D.載體的使用
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A.Ecoli 核酸外切酶
B.Ecoli DNA 聚合酶I
C.堿性磷酸酶
D.S1核酸酶
A.既能標(biāo)記DNA 又能標(biāo)記RNA
B.既能標(biāo)記雙鏈DNA 又能標(biāo)記單鏈DNA
C.只能標(biāo)記突出的5¢端而不能標(biāo)記其它類型的末端
D.必須有5¢-OH 的存在
A.增強(qiáng)基因的轉(zhuǎn)錄
B.糾正受體菌密碼子的偏愛(ài)性
C.促進(jìn)氨?;鵷RNA 合成酶的表達(dá)
D.穩(wěn)定mRNA 在核糖體上的定位
最新試題
簡(jiǎn)述基因打靶載體的正負(fù)選擇原理。
請(qǐng)比較說(shuō)明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
為了使人類有經(jīng)濟(jì)價(jià)值的基因在大腸桿菌中高效表達(dá),有時(shí)可以采用同步克隆表達(dá)受體菌tRNA 基因的方法,其機(jī)理是()
簡(jiǎn)述用Xgal 進(jìn)行藍(lán)白斑篩選的原理。
大多數(shù)大腸桿菌中存在的三種位點(diǎn)特異性的DNA甲基化酶是()。
請(qǐng)比較說(shuō)明pUC 載體在哪些地方比pBR322有了重大的改進(jìn)。
PCR在循環(huán)幾次時(shí)才會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)引物之間的目的片段?()
試述T-A 克隆法的原理和用途。
RACE技術(shù)可用于()。
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是()