A.ELISA 顯色，而Western blotting 發(fā)光
B.ELISA 直接測(cè)量，而Western blotting 需要先電泳分離
C.ELISA 能做同時(shí)測(cè)定多個(gè)樣品，Western blotting 只能測(cè)一個(gè)樣品
D.ELISA 需要酶標(biāo)儀，Western blotting 不需要
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A.T
B.G
C.A
D.C
A.防止細(xì)菌突變
B.防止外源DNA 被降解
C.防止DNA 同源重組
D.增加質(zhì)粒拷貝數(shù)
A.細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)條件
B.質(zhì)粒的復(fù)制起點(diǎn)
C.外源基因的長(zhǎng)度
D.抗菌素抗性標(biāo)志
A.瓊脂糖的濃度越高，分辨力也越高
B.瓊脂糖的濃度越高，分辨力越低
C.瓊脂糖的分辨力比聚丙烯酰胺高
D.DNA 片段越大，分辨率越高
A.Maxam-Gilbert 化學(xué)修飾法
B.DNA 雜交測(cè)序
C.Sanger 雙脫氧終止法
D.自動(dòng)化測(cè)序
最新試題
RACE技術(shù)可用于（）。
原核表達(dá)載體的元件中一般不需要（）
lacZ’
關(guān)于T4多核苷酸激酶標(biāo)記制備探針的描述中，不正確的是（）
為什么不直接把目的蛋白基因片斷直接插入到表達(dá)載體，而往往是先克隆在克隆載體中呢？
基因工程發(fā)展過程中技術(shù)上的三個(gè)重大發(fā)現(xiàn)是（）。
請(qǐng)比較說明組成真核表達(dá)載體與原核表達(dá)載體的元件的異同點(diǎn)。
M13載體現(xiàn)在不被廣泛用作克隆載體的主要原因可能是（）
試述T-A 克隆法的原理和用途。
下列關(guān)于瓊脂糖凝膠的分辨力的說法，哪項(xiàng)是正確的（）