A.系指藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度
B.相對生物利用度是試驗(yàn)制劑與靜脈注射制劑相比較
C.絕對生物利用度是試驗(yàn)制劑與參比制劑相比較
D.生物利用程度常用AUC表示
E.研究所用的參比制劑必須安全有效
你可能感興趣的試題
A.研究藥物粒徑與溶出度的關(guān)系
B.探索制劑體外溶出度與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
C.比較劑型的優(yōu)劣
D.考察附形劑對溶出度的影響
E.考察制備工藝對溶出度的影響
A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
最新試題
哪些藥物不適宜制成緩釋或控釋制劑?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
什么是脂質(zhì)體?有何特點(diǎn)?何謂相變溫度?它對脂質(zhì)體的質(zhì)量有何影響?
簡述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
舉例說明蛋白質(zhì)類藥物的穩(wěn)定劑的分類。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
什么是生物利用度?哪些藥物必須測定生物利用度?
緩釋、控釋制劑的設(shè)計(jì)有什么要求?
藥物的脂溶性與解離度對藥物通過生物膜有何影響?
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?