A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
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A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過細胞膜
B.未解離型的藥物易于透過細胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過快的藥物
A.檢查溶出度的制劑也進行崩解時限的檢查
B.溶出度測定方法有轉(zhuǎn)籃法、漿法、小杯法、循環(huán)法
C.循環(huán)法是我國藥典收載的法定方法
D.溶出度是指制劑中某主藥有效成分在水中溶出的速度與程度
E.溶出度測定目的是探索其與體內(nèi)生物利用度的關(guān)系
最新試題
什么是藥物動力學(xué)?什么是隔室模型、表觀分布容積、生物半衰期及清除率?
生物利用度與固體制劑溶出度有何關(guān)系?
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簡述藥物經(jīng)皮吸收的過程及途徑。
藥物的排泄有哪些途徑?其中主要途徑是什么?
何謂前體藥物制劑?有何特點?常見的前體藥物類型有哪些?
計算題:配制濃度為100μg/mL某藥物溶液,已知該藥物分解為一級反應(yīng),室溫(25℃)時,K=0.0095天-1。請問:①60天后,該藥物溶液的含量為多少?②該藥物降解10%所需時間是多少?
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簡述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
給某病人靜脈注射某藥20mg,同時以20mg/h速度靜脈滴注該藥,問經(jīng)過4小時,體內(nèi)血藥濃度是多少?(t1/2=40h,V=50L)