A.藥物的脂溶性
B.藥物的pKa
C.藥物的粒度
D.尿液的pH值
E.尿液量
你可能感興趣的試題
A.生理因素
B.藥物因素
C.劑型因素
D.處方因素
E.藥物與組織的親和力
A.減小藥物粒徑
B.制成鹽類
C.多晶型藥物的晶型轉(zhuǎn)換
D.固體分散技術(shù)
E.制成穩(wěn)定的晶型
A.脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
B.未解離型的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
C.未解離型藥物的比例取決于吸收部位的pH值
D.弱酸型藥物在pH值低的胃液中吸收增加
E.藥物分子型比例是由吸收部位的pH值和藥物本身決定的
A.胃內(nèi)容物
B.食物的類型
C.身體位置
D.胃腸的pH值
E.藥物
A.主藥成分不易從制劑中釋放的藥物
B.在消化液中溶解緩慢的藥物
C.藥理作用強(qiáng)烈的藥物
D.安全系數(shù)小,劑量曲線陡峭的藥物
E.溶出速度過(guò)快的藥物
最新試題
藥物有哪幾種吸收方式?特點(diǎn)怎樣?
計(jì)算題:配制0.5%的鹽酸普魯卡因溶液400mL,需加氯化鈉多少克,才能使其成為等滲溶液?(1%鹽酸普魯卡因溶液的冰點(diǎn)下降度為0.12℃,1%氯化鈉溶液的冰點(diǎn)下降度為0.58℃)
簡(jiǎn)述影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的分類和影響藥物經(jīng)皮吸收的因素。
簡(jiǎn)述藥物經(jīng)皮吸收的過(guò)程及途徑。
何謂被動(dòng)靶向制劑和主動(dòng)靶向制劑?舉例說(shuō)明。
什么是生物藥劑學(xué)?何為劑型因素與生物因素?
簡(jiǎn)述經(jīng)皮吸收制劑的優(yōu)缺點(diǎn)。
研究藥物配伍變化的目的是什么?
簡(jiǎn)述配伍變化的處理原則。