A.5000萬元以上
B.10000萬元以上
C.20000萬元以上
D.30000萬元以上
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A.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所150平方米,倉(cāng)庫(kù)50平方米
B.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉(cāng)庫(kù)40平方米
C.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉(cāng)庫(kù)30平方米
D.營(yíng)業(yè)場(chǎng)所100平方米,倉(cāng)庫(kù)20平方米
A.拒絕入庫(kù)
B.放入退貨專用庫(kù)
C.直接放入待驗(yàn)品庫(kù)
D.直接放入合格品庫(kù)
A.外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標(biāo)識(shí)檢查
C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)包裝及標(biāo)識(shí)檢查
D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識(shí)檢查
A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
最新試題
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
我國(guó)高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
國(guó)家藥品審評(píng)中心主要負(fù)責(zé)對(duì)新藥、進(jìn)口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評(píng)。
藥品具有特殊性和普通性。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。