A.營業(yè)場所150平方米,倉庫50平方米
B.營業(yè)場所100平方米,倉庫40平方米
C.營業(yè)場所100平方米,倉庫30平方米
D.營業(yè)場所100平方米,倉庫20平方米
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A.拒絕入庫
B.放入退貨專用庫
C.直接放入待驗品庫
D.直接放入合格品庫
A.外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識檢查
B.藥品外觀的性狀檢查和藥品外包裝及標(biāo)識檢查
C.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)包裝及標(biāo)識檢查
D.藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識檢查
A.不小于50平方米
B.不小于100平方米
C.不小于150平方米
D.不小于250平方米
A.不應(yīng)低于500平方米
B.不應(yīng)低于1000平方米
C.不應(yīng)低于1500平方米
D.不應(yīng)低于2000平方米
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗。
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機(jī)構(gòu)管理。
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。