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A.150m2
B.200m2
C.250m2
D.300m2
E.400m2
A.藥師
B.主管藥師
C.副主任藥師
D.主任藥師
E.藥士
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
E.95%
A.40%
B.50%
C.60%
D.70%
E.80%
A.5m
B.10m
C.15m
D.20m
E.30m
最新試題
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、()、濕度和水分、()、金屬離子、(),以及微生物和昆蟲、時間等。
《藥品注冊管理辦法》規(guī)定,新藥申請是指我國未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請管理
藥品成本包括()和()。
治療藥物監(jiān)測(TDM)是在用藥過程中測定血清或其他體液中的藥物濃度。
試述藥品標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容。
《藥品管理法》和《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》指出,按有關(guān)規(guī)定依法經(jīng)過()的藥學(xué)技術(shù)人員,方可從事藥學(xué)專業(yè)技術(shù)工作,()不得從事藥學(xué)技術(shù)工作。
醫(yī)療用毒性藥品
醫(yī)院藥師的培訓(xùn)時間為()年,第一階段為()年,第二階段為()年。
藥品價格分為()、()、()。
藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)定(GMP)