A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
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A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.中級以上的技術(shù)職稱
D.主管藥師以上的技術(shù)職稱
A.執(zhí)業(yè)藥師資格
B.藥師以上的技術(shù)職稱
C.主管藥師以上的技術(shù)職稱
D.中級以上的技術(shù)職稱
A.藥品批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
B.經(jīng)營藥品的專營或兼營企業(yè)
C.經(jīng)營藥品的批發(fā)企業(yè)和零售企業(yè)
D.經(jīng)營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》
C.《藥品管理法》
D.《藥品管理法實施條例》
A.生產(chǎn)管理機構(gòu)
B.質(zhì)量檢驗機構(gòu)
C.質(zhì)量控制機構(gòu)
D.質(zhì)量管理機構(gòu)
最新試題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應,屬于藥品嚴重不良反應。
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權(quán)。
國家藥品審評中心主要負責對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
人的本質(zhì)是()
藥品監(jiān)督檢驗具有第三方檢驗的公正性。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。