A.生產管理機構
B.質量檢驗機構
C.質量控制機構
D.質量管理機構
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A.質量檢驗機構
B.生產管理機構
C.質量管理機構
D.質量控制機構
A.與經營規(guī)模相適應的藥品檢驗和驗收、養(yǎng)護組織
B.與經營規(guī)模相適應的藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
C.藥品檢驗部門和驗收、養(yǎng)護等組織
D.與經營規(guī)模相適應的藥品管理部門和驗收、養(yǎng)護等組織
A.經營藥品的專營或兼營企業(yè)
B.經營藥品的專營企業(yè)或生產企業(yè)
C.經營藥品的專營企業(yè)或兼營企業(yè)
D.經營藥品的專營或零售企業(yè)
A.《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》
B.《藥品生產質量管理規(guī)范》
C.《藥品經營質量管理規(guī)范》
D.《藥物臨床試驗質量管理規(guī)范》
A.[1984-9-20]
B.[2000-7-1]
C.[2001-12-1]
D.[2002-9-15]
最新試題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
新藥監(jiān)測期內的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。
人的本質是()
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調劑。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。