（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

變更的分類有（）

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。