成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復(fù)核，并簽注（）和（）。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。