在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

在什么情況下，認證機構(gòu)作出認證撤銷的決定？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

膠囊藥粉的編號為J。

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

開展認證工作應注意的問題有哪些？