使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

膠囊藥粉的編號為J。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

質(zhì)量事故的劃分為（）

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。