仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。