A.工作環(huán)境
B.管理制度
C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)
D.相關(guān)人員
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.負(fù)責(zé)
B.針對
C.影響
D.檢驗(yàn)
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗(yàn)部門
C.辦公室
D.財(cái)務(wù)處
A.法人代表
B.管理者代表
C.業(yè)務(wù)代表
D.質(zhì)量代表
A.質(zhì)量管理部門
B.檢驗(yàn)部門
C.辦公室
D.財(cái)務(wù)處
A.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
B.部門
C.組織機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量部門
最新試題
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存的期限描述正確的是（）
對新研制的尚未列入體外診斷試劑分類目錄的體外診斷試劑，申請人可以（）
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得（）
下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）
原則上不屬于抽樣范圍的是（）
下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述，正確的是（）