單項(xiàng)選擇題
A.30%—60% B.40%—70% C.45%—75% D.50%—80%
A.10°—30° B.5°—30° C.0°—30° D.0°—20°
A.政府定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià) B.政府定價(jià)、企業(yè)定價(jià)、政府指導(dǎo)價(jià) C.企業(yè)定價(jià)、市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)、政府定價(jià) D.政府定價(jià)、企業(yè)定價(jià)、行業(yè)定價(jià)
A.安全性、有效性、穩(wěn)定性、均一性、經(jīng)濟(jì)性 B.安全性、技術(shù)性、有效性、經(jīng)濟(jì)性專業(yè)性 C.安全性、專業(yè)性、經(jīng)濟(jì)性、穩(wěn)定性、可靠性 D.安全性、經(jīng)濟(jì)性、大眾性、均一性穩(wěn)定性
A.2001年2月28日 B.2001年12月1日 C.2002年8月4日 D.2002年12月1日
A.可以隨時(shí)更改所列藥品 B.用其它藥品代替所列藥品 C.正確說明用法、用量和注意事項(xiàng) D.無須經(jīng)過核對(duì)
A、14章 B、于2011年2月12日起實(shí)施 C、331條 D、頒布主體是國(guó)家藥典委員會(huì)
A、100級(jí)—10000級(jí) B、10000級(jí) C、100000級(jí) D、300000級(jí)
A、生產(chǎn)操作管理 B、包裝前檢查 C、包裝管理 D、生產(chǎn)文件管理
A、物料管理 B、批記錄 C、操作規(guī)程 D、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
A、安全認(rèn)證和計(jì)量認(rèn)證 B、計(jì)量認(rèn)證和產(chǎn)品認(rèn)證 C、企業(yè)認(rèn)證和標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證 D、企業(yè)認(rèn)證和品種認(rèn)證