A.下降
B.升高
C.不變
D.無規(guī)律
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A.等容過程
B.無化學(xué)反應(yīng)和相變的等容過程
C.組成不變的均相系統(tǒng)的等容過程
D.無化學(xué)反應(yīng)和相變且不做非體積功的任何等容過程及無反應(yīng)和相變而且系統(tǒng)內(nèi)能只與溫度有關(guān)的非等容過程
A.單純狀態(tài)變化
B.相變化
C.化學(xué)變化
D.封閉物系的任何變化
A.對在等溫等壓且不做非體積功的條件下，發(fā)生的各個化學(xué)反應(yīng)過程和相變過程，可使用蓋斯定律
B.對在等溫等容且不做功的條件下，發(fā)生的各個化學(xué)反應(yīng)過程，可使用蓋斯定律
C.同一物質(zhì)在蓋斯定律涉及的幾個反應(yīng)中都出現(xiàn)時，只要無溶解等現(xiàn)象，相態(tài)不同也可加減
D.利用蓋斯定律求某個反應(yīng)的熱效應(yīng)時可引入一些別的反應(yīng)，設(shè)想一些中間步驟，無論實際反應(yīng)是否按這些中間步驟進行都可以
A.波義爾定律、蓋－呂薩克定律和分壓定律
B.波義爾定律、阿伏加德羅定律和分體積定律
C.阿伏加德羅定律、蓋－呂薩克定律和波義爾定律
D.分壓定律、分體積定律和波義爾定律
最新試題
用I2作催化劑條件下，乙醛氣相熱分解反應(yīng)為：，假定反應(yīng)機理為：（1）試導(dǎo)出反應(yīng)速率方程式；（2）已知ΔbHm（H-I）=298.3kJ·mol-1，ΔbHm（I-I）=151.2kJ·mol-1，估算反應(yīng)的表觀活化能Ea。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
在有機溶劑中的蔗糖水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度成反比，在水中的水解反應(yīng)，其半衰期與起始濃度無關(guān)。兩實驗事實無誤，卻相互矛盾?；瘜W(xué)動力學(xué)無法解釋這種實驗現(xiàn)象。
關(guān)于功的敘述，以下錯誤的是（）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
298.2K，對恒容氣相反應(yīng)A（g）+B（g）→3C（g）進行動力學(xué)研究。第一次實驗取A（g）的初始壓力為0.001pΘ，B（g）的初始壓力為pΘ時，根據(jù)實驗數(shù)據(jù)用lgpA對時間t作圖得一直線，且A（g）反應(yīng)掉一半需時60min。第二次實驗取A（g）和B（g）的初始壓力各為0.5pΘ，用lgpA對時間t作圖也得一直線。（1）如果反應(yīng)的速率方程可表示為，求α、β值。（2）求反應(yīng)的速率常數(shù)k。（3）如果A（g）和B（g）的初始壓力分別為pΘ和0.001pΘ，求反應(yīng)的半衰期t1/2。
對于可逆電池，溫度系數(shù)大于零，則電池從環(huán)境吸熱。
什么是過熱液體？產(chǎn)生過熱液體的原因是什么？
對于稀溶液，有關(guān)原鹽效應(yīng)的敘述錯誤的是（）。
化學(xué)電池不可逆放電時，其吉布斯自由能降低與所做功的關(guān)系為（）。