A、公司技術(shù)質(zhì)量部
B、分公司總工
C、分公司工程技術(shù)科
D、項(xiàng)目部經(jīng)理
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A.在變更處加蓋變更章
B.可直接修改原文
C.不用蓋變更章
D.文字再多也不允許在其它部位標(biāo)注
A、一公司
B、中建八局
C、中建總公司
D、地方相關(guān)部門
A、3萬(wàn)
B、4萬(wàn)
C、5萬(wàn)
D、6萬(wàn)
A、市級(jí)
B、省級(jí)及以上
C、局級(jí)
A、0.8%
B、1.0%
C、1.2%
D、1.5%
最新試題
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
變更的分類有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。