A.檢驗(yàn)結(jié)果
B.血液保存液的名稱、配方和體積
C.采血日期或失效日期
D.保存血液條件
E.產(chǎn)品批號(hào)
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A.分度線沿外套長(zhǎng)軸不均勻分隔
B.標(biāo)尺的分度線平行于外套軸線
C.長(zhǎng)分度線比短分度線約長(zhǎng)二分之一
D.當(dāng)芯桿完全推入外套底端時(shí)，零度線應(yīng)與活塞準(zhǔn)線不重合
E.計(jì)量數(shù)字的排列順序，應(yīng)至外套封底端結(jié)束
A.容量
B.無菌試驗(yàn)
C.第Ⅷ因子
D.纖維蛋白原
E.外觀
A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放人滅菌器再次滅菌
A.1分鐘
B.3分鐘
C.5分鐘
D.10分鐘
E.30分鐘
A.每月檢查2次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
最新試題
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
濃縮少白紅細(xì)胞的容量標(biāo)準(zhǔn)、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是（）。
采集血液時(shí)，采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量的（）。
儲(chǔ)血設(shè)備質(zhì)量控制檢測(cè)方法室使用經(jīng)計(jì)量部門標(biāo)定的溫差電偶溫度計(jì)測(cè)定儲(chǔ)血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計(jì)的精確度為（）
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
對(duì)懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)簽、外觀、容量、血細(xì)胞比容質(zhì)量檢查時(shí)，抽檢數(shù)為（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時(shí)間和皮膚消毒范圍應(yīng)為（）。