A.容量
B.無(wú)菌試驗(yàn)
C.第Ⅷ因子
D.纖維蛋白原
E.外觀
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A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無(wú)需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放人滅菌器再次滅菌
A.1分鐘
B.3分鐘
C.5分鐘
D.10分鐘
E.30分鐘
A.每月檢查2次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次，其空氣細(xì)菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，標(biāo)簽完好
B.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，采血袋上保留至少20cm長(zhǎng)分段熱合注滿全血的采血管
C.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，容量為標(biāo)示量±10％
D.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲(chǔ)血容器無(wú)破損，血細(xì)胞比容0.65～0.80
E.無(wú)凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標(biāo)示量±10％，血細(xì)胞比容0.65～0.80
最新試題
檢測(cè)時(shí)應(yīng)使用標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)包中心部位置，需放置（）。
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，蛋白含量為（）
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
采血量應(yīng)為標(biāo)識(shí)量±10％，每月至少檢查1次，檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫(kù)存數(shù)的（）。
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是（）。
質(zhì)控部門對(duì)儲(chǔ)血設(shè)備檢查1次的時(shí)間間隔是（）。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時(shí)間后，觀察血袋表面有無(wú)真菌生長(zhǎng)。其培養(yǎng)時(shí)間為（）。
對(duì)懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞進(jìn)行標(biāo)簽、外觀、容量、血細(xì)胞比容質(zhì)量檢查時(shí)，抽檢數(shù)為（）。
濃縮血小板抽檢外觀正常為（）。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測(cè)，正確的做法是（）。