A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準的有生產(chǎn)批準文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級衛(wèi)生行政主管部門批準的有生產(chǎn)批準文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由衛(wèi)生部或省級衛(wèi)生行政主管部門批準的有生產(chǎn)批準文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放人滅菌器再次滅菌
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A.1分鐘
B.3分鐘
C.5分鐘
D.10分鐘
E.30分鐘
A.每月檢查2次，其空氣細菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次，其空氣細菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次，其空氣細菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次，其空氣細菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次，其空氣細菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，標簽完好
B.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，采血袋上保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管
C.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，容量為標示量±10％
D.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，儲血容器無破損，血細胞比容0.65～0.80
E.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜，容量為標示量±10％，血細胞比容0.65～0.80
A.標示量±5％
B.標示量±10％
C.標示量±15％
D.標示量±20％
E.標示量±25％
最新試題
成分離心機離心溫度檢查的質(zhì)量控制標準是（）。
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時間是（）。
抽檢保存5天的單采血小板容量的質(zhì)量標準為（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
儲血設(shè)備質(zhì)量控制檢測方法室使用經(jīng)計量部門標定的溫差電偶溫度計測定儲血設(shè)備的溫度，溫差電偶溫度計的精確度為（）
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗試供液。如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測，正確的做法是（）。
成分離心機離心時間檢查的質(zhì)量控制標準是（）。
濃縮血小板抽檢外觀正常為（）。
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標準中，蛋白含量為（）