A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.質(zhì)量特性
C.復(fù)檢檢驗(yàn)
D.檢驗(yàn)報(bào)告
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A.閉環(huán)處理式檢驗(yàn)站
B.開(kāi)環(huán)分類式檢驗(yàn)站
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D.閉環(huán)分類式檢驗(yàn)站
A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品認(rèn)證
D.質(zhì)量認(rèn)證
A.拒收
B.復(fù)檢
C.報(bào)廢
D.記錄
A.觀察
B.試驗(yàn)
C.測(cè)量
D.檢查
A.換班、作業(yè)人員變更
B.換料、物料變更
C.工藝參數(shù)變更
D.測(cè)試計(jì)劃和測(cè)試方法變更
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
質(zhì)量事故的劃分為（）
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
在認(rèn)證證書(shū)有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書(shū)面報(bào)告的有（）
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是（）