A.閉環(huán)處理式檢驗(yàn)站
B.開(kāi)環(huán)分類式檢驗(yàn)站
C.開(kāi)環(huán)處理式檢驗(yàn)站
D.閉環(huán)分類式檢驗(yàn)站
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A.質(zhì)量檢驗(yàn)
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品認(rèn)證
D.質(zhì)量認(rèn)證
A.拒收
B.復(fù)檢
C.報(bào)廢
D.記錄
A.觀察
B.試驗(yàn)
C.測(cè)量
D.檢查
A.換班、作業(yè)人員變更
B.換料、物料變更
C.工藝參數(shù)變更
D.測(cè)試計(jì)劃和測(cè)試方法變更
A.設(shè)備
B.物料
C.C加工手法
D.測(cè)試方法
最新試題
變更的分類有（）
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。