A.檢驗(yàn)規(guī)范
B.作業(yè)指導(dǎo)書(shū)
C.品質(zhì)控制計(jì)劃
D.以上都不對(duì)
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.附加的
B.明示的
C.通常隱含的
D.必須履行的
A.硬件
B.軟件
C.過(guò)程的結(jié)果
D.服務(wù)
A.銀行
B.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手公司
C.供方
D.所有者
A.美國(guó)
B.歐洲
C.日本
D.英國(guó)
A.QC小組
B.班組
C.項(xiàng)目小組
D.黑帶小組
最新試題
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?