單項(xiàng)選擇題以下()不屬于術(shù)語(yǔ)“相關(guān)方”的范圍內(nèi)。
A.銀行
B.競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手公司
C.供方
D.所有者
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項(xiàng)選擇題戴明獎(jiǎng)是哪一個(gè)國(guó)家在質(zhì)量管理方面的最高獎(jiǎng)()。
A.美國(guó)
B.歐洲
C.日本
D.英國(guó)
2.單項(xiàng)選擇題一線員工自發(fā)組織起來(lái)進(jìn)行質(zhì)量管理活動(dòng)的小組是()。
A.QC小組
B.班組
C.項(xiàng)目小組
D.黑帶小組
3.單項(xiàng)選擇題質(zhì)理管理體系通過(guò)認(rèn)證的有效期(換證期限)是()。
A.1年
B.2年
C.3年
D.無(wú)期限
4.單項(xiàng)選擇題PDCA循環(huán)是由以下哪個(gè)專家提出的()。
A.戴明
B.朱蘭
C.費(fèi)根鮑姆
D.石川馨
5.單項(xiàng)選擇題術(shù)語(yǔ)“合格”的定義是()。
A.滿足要求
B.滿足客戶要求
C.滿足顧客要求
D.不滿足要求
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
題型:填空題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型:判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型:判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型:判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
題型:填空題
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
題型:?jiǎn)柎痤}
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
題型:填空題
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
題型:?jiǎn)柎痤}
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
題型:填空題