單項(xiàng)選擇題設(shè)置國家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的部門是()。
A.工商行政管理部門
B.衛(wèi)生行政管理部門
C.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門
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1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》共有10章()。
A.86條
B.88條
C.96條
D.106條
2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》制訂的依據(jù)是()。
A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價(jià)格法》
D.《廣告法》
3.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是()。
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》施行的時(shí)間是()。
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
5.單項(xiàng)選擇題不須印有規(guī)定標(biāo)志的是()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
最新試題
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型:判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型:判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型:判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行項(xiàng)目制和登記制度。
題型:判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型:判斷題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
題型:判斷題
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型:判斷題