單項選擇題《藥品管理法實施條例》制訂的依據(jù)是()。
A.《產品質量法》
B.《藥品管理法》
C.《價格法》
D.《廣告法》
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1.單項選擇題《藥品生產許可證》的有效期是()。
A.一年
B.二年
C.五年
D.八年
2.單項選擇題《藥品管理法實施條例》施行的時間是()。
A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]
3.單項選擇題不須印有規(guī)定標志的是()。
A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥品
D.麻醉藥品
4.單項選擇題按劣藥論處的是()
A.國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的
B.變質的
C.被污染的
D.超過有效期的
5.單項選擇題 按假藥論處的是()?
A.未標明有效期或者更改有效期的藥品
B.其他不符合藥品標準規(guī)定的藥品
C.被污染的
D.不注明或者更改生產批號的
最新試題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調劑工作。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
題型:判斷題
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
題型:判斷題
已被撤銷批準文號藥品,已經(jīng)生產的可銷售和使用。
題型:判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型:判斷題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
人的本質是()
題型:單項選擇題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型:判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型:判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調劑和使用。
題型:判斷題