A.不能超出最大的稱量范圍
B.可以超出最大的稱量范圍
C.可以不調平電子秤稱量
D.不顯示時可拍打顯示部分
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A.不考慮工件的公差等級
B.工件及塞規(guī)有毛刺不影響測量
C.不可以用力硬塞過去
D.可用力塞過去,并可在孔中旋轉
A.不需要考慮裝夾
B.不需要進行零位檢查
C.測頭磨損不影響測量
D.要檢查裝夾、測頭、零位測試都合格
A.不能超出最大的測量量程
B.可超出最大的測量量程
C.可任意調節(jié)量程
D.以上都不正確
A.用力拉動
B.拆開自己維修
C.不可向卡尺里噴油及潤滑劑
D.繼續(xù)使用
A.外觀及各部分相互作用
B.計量標識
C.零位
D.計量標識、各部分相互作用、零位、合并后間隙
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
變更的分類有()
質量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風險控制,避免危害的發(fā)生。
膠囊藥粉的編號為J。
風險評估是風險管理過程的第一步,它包括(),()和()三個部分。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄,至少保存()年,批記錄由()負責管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
根據(jù)自檢結果,把缺陷分為()、()和()。
下列屬于嚴重不良反應的有()