A.外觀及各部分相互作用
B.計(jì)量標(biāo)識(shí)
C.零位
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)、各部分相互作用、零位、合并后間隙
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A.有無(wú)計(jì)量標(biāo)識(shí)
B.外觀是否正常
C.指針是否歸零
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)是否在有效期之內(nèi)
A.批退
B.待判
C.特采
D.返工
A.批形成中
B.生產(chǎn)中
C.無(wú)特殊要求
D.檢驗(yàn)完成后
A.整個(gè)樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個(gè)別產(chǎn)品
A.整個(gè)批量無(wú)不良品
B.樣本大小無(wú)不良品
C.樣本大小無(wú)缺陷
D.整個(gè)批量產(chǎn)品無(wú)缺陷
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?