A.有無(wú)計(jì)量標(biāo)識(shí)
B.外觀是否正常
C.指針是否歸零
D.計(jì)量標(biāo)識(shí)是否在有效期之內(nèi)
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A.批退
B.待判
C.特采
D.返工
A.批形成中
B.生產(chǎn)中
C.無(wú)特殊要求
D.檢驗(yàn)完成后
A.整個(gè)樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個(gè)別產(chǎn)品
A.整個(gè)批量無(wú)不良品
B.樣本大小無(wú)不良品
C.樣本大小無(wú)缺陷
D.整個(gè)批量產(chǎn)品無(wú)缺陷
A.從抽樣方案中所得的實(shí)際樣本大小
B.該批量
C.樣本大小
D.該抽檢數(shù)
最新試題
臨近有效期半年的成品，庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步，它包括（），（）和（）三個(gè)部分。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。