A.整個樣本大小
B.整批質(zhì)量
C.一部份產(chǎn)品
D.個別產(chǎn)品
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A.整個批量無不良品
B.樣本大小無不良品
C.樣本大小無缺陷
D.整個批量產(chǎn)品無缺陷
A.從抽樣方案中所得的實(shí)際樣本大小
B.該批量
C.樣本大小
D.該抽檢數(shù)
A.5
B.6
C.7
D.8
A.連續(xù)8批不合格
B.連續(xù)9批不合格
C.連續(xù)10批不合格
D.連續(xù)11批不合格
A.正常檢查一次抽樣方案
B.加嚴(yán)檢查一次抽樣方案
C.C=0方案
D.放松檢查一次抽樣方案
最新試題
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
變更的分類有()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動。
原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。