A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級檢查水平
D.正常檢查水平
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A.樣本大小
B.批量大小
C.樣本大小字碼
D.檢查水平
A.是
B.否
C.不一定
D.以上都不是
A.全檢
B.抽檢
C.免檢
D.放寬檢驗(yàn)
A.一般檢查水平
B.特殊檢查水平
C.中級檢查水平
D.正常檢查水平
A.檢查水平
B.抽樣水平
C.抽樣計劃
D.質(zhì)量允收水平
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進(jìn)行記錄。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
膠囊藥粉的編號為J。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。