A.立足于研究IE的作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
B.能夠保證預(yù)防的設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)。
C.能夠保障同一作業(yè)的重復(fù)性的工程管理、技術(shù)、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、檢查標(biāo)準(zhǔn)。
D.能夠保障最小偏差的材料標(biāo)準(zhǔn)。
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A.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)代號
B.標(biāo)準(zhǔn)順序
C.年號
D.自治區(qū)
A.改進(jìn)產(chǎn)品
B.進(jìn)行技術(shù)改進(jìn)
C.技術(shù)引進(jìn)
D.以上全是
A.評價(jià)符合程度
B.評價(jià)有效性
C.分析公司現(xiàn)狀
D.調(diào)查問題點(diǎn)
A.合理
B.適量
C.適度
D.B和C都是
A.性質(zhì)
B.使用范圍
C.國家要求
D.標(biāo)準(zhǔn)化需要
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
變更的分類有()
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
膠囊藥粉的編號為J。
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中,采取前瞻或回顧的方式,對質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實(shí)、數(shù)據(jù)后,前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件,通過風(fēng)險(xiǎn)控制,避免危害的發(fā)生。
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。