A.某天產(chǎn)線不良率突然增高
B.來(lái)料不合格
C.手機(jī)按鍵失靈
D.百分表不能測(cè)量精度為0.001的尺寸
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A.PDCA
B.8D
C.5S
D.5W1H
A.倉(cāng)庫(kù)
B.工具箱
C.地面
D.工資
A.制定5S活動(dòng)的推行目標(biāo)與指導(dǎo)方針
B.制定5S活動(dòng)的計(jì)劃和推行方法
C.負(fù)責(zé)員工的教育培訓(xùn)和5S考核
D.舉辦運(yùn)動(dòng)會(huì)
A.指定人員負(fù)責(zé)
B.全員參與
C.操作層參與,管理層不參與
D.管理層參與,操作層可不參與
A.造物先造人
B.提高公司形象
C.掌握工作技巧
D.公司制度要求
最新試題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過(guò)程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。