單項(xiàng)選擇題IPQC在下面（）情況下須進(jìn)行首件檢查。
A.換班（人員變更）
B.設(shè)備停機(jī)10分鐘
C.ABD全是
D.品質(zhì)人員變更
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1.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)術(shù)語中IQC代表（）。
A.進(jìn)料品管
B.最終品管
C.制程品管
D.出貨品管
2.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)對(duì)成品品質(zhì)抽檢的是（）。
A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
3.單項(xiàng)選擇題品質(zhì)的終級(jí)目標(biāo)是（）。
A.零缺陷
B.6sigma水平
C.顧客100%滿意
D.99%的良率
4.單項(xiàng)選擇題制程品管用（）表示。
A.IQC
B.IPQC
C.FQC
D.OQC
5.單項(xiàng)選擇題IQC需對(duì)（）回饋糾正措施追蹤與記錄保存。
A.制程不良
B.供應(yīng)商來料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？
題型：?jiǎn)柎痤}
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
題型：?jiǎn)柎痤}
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。
題型：填空題
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有（）
題型：多項(xiàng)選擇題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
題型：判斷題