A.制程不良
B.供應(yīng)商來(lái)料不良
C.出貨不良
D.抽檢不良
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A.熟練操作電腦
B.會(huì)電腦繪圖
C.反應(yīng)敏捷﹐學(xué)習(xí)能力好
D.懂機(jī)械制圖
A.物料是否與BOM一致
B.根據(jù)抽檢結(jié)果和檢測(cè)室檢測(cè)結(jié)果,作出判定并記錄
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫(kù)檢驗(yàn)工作
A.IQC
B.IPQC
C.OQC
D.QE
A.就地?cái)[放
B.包裝出貨
C.重新判定
D.隔離標(biāo)示
A.對(duì)品質(zhì)改善措施的落實(shí)程度及改善效果的追蹤和回饋
B.嚴(yán)格按進(jìn)料品管作業(yè)辦法﹐執(zhí)行進(jìn)料檢驗(yàn)工作
C.成品不良樣品的收集與看板制作
D.嚴(yán)格按最終品質(zhì)查核及確認(rèn)作業(yè)辦法,執(zhí)行入庫(kù)檢驗(yàn)工作
最新試題
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有()
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
變更的分類(lèi)有()
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。