A.原料潮濕
B.錯(cuò)誤碼的操作方法
C.壓力過(guò)大
D.以上均不是
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A.1000+/-200Lux
B.800+/-200Lu
C.1200+/-200Lu
D.以上均不是
A.增加力量感
B.獲得歸屬感
C.增加自信
D.以上都是
A.籃球隊(duì)
B.旅行團(tuán)
C.龍舟隊(duì)
D.體操隊(duì)
A.旅行團(tuán)
B.候機(jī)旅客
C.足球隊(duì)
D.購(gòu)物群
A.權(quán)利
B.人際關(guān)系
C.權(quán)限
D.溝通
最新試題
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?