原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產品（）。

記錄填寫清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫，可用黑色和藍色簽字筆填寫。

產品質量管理制度包括哪些內容？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

召回是指藥品生產企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。