關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

我國認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？