A.1
B.2
C.3
D.0
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A.NCR關(guān)閉/完成之前放行不符合物項(xiàng)適用于安裝;
B.放行的前提是該NCR的放行對(duì)后續(xù)的安裝活動(dòng)及質(zhì)量不會(huì)造成影響;
C.保證該NCR后續(xù)處理的可達(dá)性;
D.只需要技術(shù)部經(jīng)理的簽字批準(zhǔn)。
A.“W”見證點(diǎn),如代表未能按時(shí)見證操作,則該操作可以繼續(xù)進(jìn)行;
B.“H”停工待檢點(diǎn),如代表沒有在場(chǎng)見證,則該操作不能進(jìn)行,除非有見證方不見證該操作的書面授權(quán);
C.“C”檢查點(diǎn),如代表沒有在場(chǎng)見證,該操作可以繼續(xù)進(jìn)行;
D.“R”報(bào)告點(diǎn),對(duì)關(guān)鍵操作步驟進(jìn)行更為詳細(xì)的檢查,并形成檢查報(bào)告。
A、A級(jí)
B、B級(jí)
C、C級(jí)
A.任務(wù)單
B.工作文件清單
C.適用性文件清單
D.工作計(jì)劃
A.接貨驗(yàn)收檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開,安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開;
B.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng);
C.二三公司全面負(fù)責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類不符合項(xiàng)及實(shí)施糾正行動(dòng),所有C2類的NCR不需要提交工程公司審核;
D.C3不符合項(xiàng)必須提交工程公司審核。
最新試題
我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
質(zhì)量事故的劃分為()
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。