發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

下列情況需要提出復驗的有（）

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是（）

膠囊藥粉的編號為J。

質(zhì)量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質(zhì)量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。