（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

變更的分類有（）

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）