我國認證體系的組織機構(gòu)可分為哪幾個層次？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

開展認證工作應注意的問題有哪些？

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題？

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

變更的分類有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。