正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

在復驗期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

根據(jù)自檢結果，把缺陷分為（）、（）和（）。

原始記錄需由第二個有資質(zhì)的人進行復核，并簽注（）和（）。

膠囊藥粉的編號為J。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

開展認證工作應注意的問題有哪些？